临床试验管理

临床试验极少一成不变，而且我们的客户经常有紧急翻译、多变时限和来自伦理学委员会的修订的请求。我们灵活的程序能够准时并且以最具成本效益的方式交稿。

我们只专注于生命科学行业的文档翻译，使我们能对临床试验文档进行专业分析，从而采取最适当的翻译方法：

• 研究方案
• 研究方案概要
• 知情同意/HIPAA/未成年受试者同意书
• 研究者手册
• 患者问卷
• 患者日记/事件日志
• 患者记录
• 病例报告表（CRF）
• 临床结局评估问卷（COA/PRO）
• 合同
• eCOA/ePRO
• 不良事件报告
• 伦理学信函