临床试验管理
临床试验极少一成不变,而且我们的客户经常有紧急翻译、多变时限和来自伦理学委员会的修订的请求。我们灵活的程序能够准时并且以最具成本效益的方式交稿。
我们只专注于生命科学行业的文档翻译,使我们能对临床试验文档进行专业分析,从而采取最适当的翻译方法:
- 研究方案
- 研究方案概要
- 知情同意/HIPAA/未成年受试者同意书
- 研究者手册
- 患者问卷
- 患者日记/事件日志
- 患者记录
- 病例报告表(CRF)
- 临床结局评估问卷(COA/PRO)
- 合同
- eCOA/ePRO
- 不良事件报告
- 伦理学信函
临床试验极少一成不变,而且我们的客户经常有紧急翻译、多变时限和来自伦理学委员会的修订的请求。我们灵活的程序能够准时并且以最具成本效益的方式交稿。
我们只专注于生命科学行业的文档翻译,使我们能对临床试验文档进行专业分析,从而采取最适当的翻译方法: