医疗器械

除对生命科学行业的一贯专注之外，我们拥有高度专业的翻译专家和语言学家团队，他们专注于管理医疗器械项目的独特细微差别，包括标签、产品手册、专利等。我们知道，患者的安全、监管合规、质量、可扩展性和价格都是重中之重。因此，我们的整个质量管理系统（QMS）部门专注于医疗器械内容的翻译。

我们 ISO13485 认证的翻译程序、常规风险评估程序、技术解决方案和翻译记忆库的智能使用确保客户能够获得最高质量的翻译。

我们的翻译专家训练有素，可为客户提供定制解决方案，以应对医疗器械行业各种不同类型文件的具体要求：

• 使用说明
• 操作手册
• 安装手册
• 合规性文件
• 软件应用
• 包装说明书和标签
• 专利
• 生产程序
• 数据清单