Gestión de ensayos clínicos
Los ensayos clínicos rara vez son estáticos, y nuestros clientes normalmente nos contactan con solicitudes urgentes de traducción, cambios en los plazos y revisiones de los comités de ética. Nuestros procedimientos son flexibles, lo que nos permite entregar a tiempo y de la manera más rentable.
Nuestro enfoque único en la traducción de documentación para el sector de las ciencias biológicas nos ha convertido en expertos en el análisis de documentos de ensayos clínicos, lo que nos permite ofrecer el método de traducción más adecuado:
- Protocolo
- Resúmenes de protocolos
- Formularios de consentimiento informado/HIPAA/asentimiento
- Folletos del investigador
- Cuestionarios para pacientes
- Diario del paciente/Registro de eventos
- Historias clínicas
- Formularios de informe de casos (CRF)
- Cuestionarios de evaluación de resultados clínicos (COA/PRO)
- Contratos
- COA/PRO electrónicos
- Informes de eventos adversos
- Correspondencia de ética
