Fournir plus rapidement une documentation adaptée pour les dispositifs médicaux
Cohérente. Standardisée. Facile à comprendre.
Derrière chaque essai clinique réussi ou lancement d'un nouveau dispositif médical se cache une équipe de rédacteurs médicaux talentueux. Cependant, ces rédacteurs sont de plus en plus sous pression pour créer des contenus commerciaux et réglementaires plus rapidement tout en maintenant des normes de qualité strictes, souvent avec des outils de gestion de contenu obsolètes.
En adoptant un contenu structuré et une plateforme de documentation intégrée, vos rédacteurs médicaux peuvent optimiser le processus de rédaction et de relecture, tandis que la rédaction axée sur les données accélère la création de documents de haute qualité.
Respectez rapidement les normes de conformité et de qualité
Interface familière de type MS Word
Rédaction basée sur les composants
Réutilisation de contenu assistée par l'IA
Processus de relecture collaboratif
Publication multirégionale et multilingue
Un processus de création de contenu intelligent pour les rédacteurs médicaux
Utilisez une approche de contenu structuré et passez moins de temps à rechercher, reproduire ou corriger les informations de votre documentation médicale. Automatisez vos processus de production de contenu et passez de la vérification manuelle de la cohérence du contenu à l'amélioration de l'interprétation des données cliniques.
Découvrez comment rationaliser les opérations liées au contenu afin de répondre aux exigences linguistiques de la réglementation des dispositifs médicaux (MDR)
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Cinq avantages du contenu intelligent aidant les rédacteurs médicaux à créer de la documentation plus rapidement
Réduction des délais de rédaction grâce à une approche agile basée sur du contenu structuré
Définissez des modules de contenu granulaire que vous pouvez réutiliser dans votre fichier technique chaque fois que vous en avez besoin pour de nouvelles versions, de nouveaux marchés ou des variantes de produits. Commencez par élaborer une structure de documentation claire pour les dispositifs médicaux, puis remplissez-la avec des composants de contenu inédits ou préapprouvés.
Documentation cohérente et précise avec des normes et modèles de contenu
Améliorez la cohérence en définissant des modèles de contenu et des règles régissant la construction de modules de contenu et leur périmètre d'utilisation. Mettez en œuvre des règles de gestion de contenu et des taxonomies du secteur claires pour fournir plus rapidement une documentation conforme et éviter les demandes de modification qui ne respectent pas les exigences de réglementation des dispositifs médicaux (MDR) ou les critères de la FDA.
Accélération des relectures du contenu clinique et réglementaire
Accélérez la relecture et la révision du contenu grâce à des processus automatisés qui permettent aux propriétaires de documents de définir des circuits de relecture et d'approbation pour chaque composant de contenu. Facilitez la tâche des spécialistes du domaine en leur permettant d'identifier les éléments de contenu qui nécessitent leur attention et de les approuver, d'y apporter des modifications ou de laisser des commentaires.
Amélioration de la traçabilité des informations tout au long du cycle de vie des dispositifs médicaux
Créez des modules de gestion du contenu source que vous pouvez réutiliser dans n'importe quelle communication médicale, de la documentation liée au développement des dispositifs médicaux aux essais cliniques, en passant par les étiquettes. Repérez rapidement les communications comportant du contenu réutilisé, identifiez qui a apporté des modifications à un module de contenu donné et obtenez une traçabilité complète des sources de données.
Publication simplifiée et réduction des coûts pour les informations multilingues sur les produits et la sécurité
Utilisez des mémoires de traduction pour créer et publier des manuels d'utilisation multilingues beaucoup plus rapidement et à moindre coût. Le contenu structuré accélère et simplifie la localisation, car il vous suffit de traduire les nouveaux modules de contenu ou de mettre à jour des modules existants avant de publier votre nouvelle documentation.
Découvrez comment Tridion Docs aide nos clients à rédiger du contenu plus rapidement.
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