更快地交付满足需求的医疗设备文档
一致、标准化、易于理解。
每一次成功的临床试验、每一次成功推出医疗设备，都离不开一支优秀的医学写作团队。但是，他们面临着越来越大的压力，需要更快地创建符合商业和法规要求的内容，同时保持严格的质量标准，然而，他们通常使用的内容管理工具已经过时。
通过采用结构化内容和集成文档平台，您的医学写作人员可以优化创作和校对流程，同时采用数据驱动的创作方法则可以加快高质量文档的创建流程。
快速满足合规性和质量标准
类似于 MS Word 的熟悉界面
以模块为基础的创作
AI 辅助内容重用
协作校对流程
多区域和多语言发布
面向医学写作人员的智能创作方法
通过采用结构化内容方法，可以节省在医疗文档中搜索、复制和更正信息的时间。实现内容工作流自动化，将关注点从手动检查内容一致性转移到更准确地解读临床数据上。
了解如何简化内容运营以满足《欧盟医疗器械法规 (MDR)》的语言要求
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智能内容帮助医学写作人员更快地创建文档的五种方式
采用敏捷的结构化内容方法，缩短创作时间
通过定义粒度化内容模块，您可以在新版本、新市场或产品变体的技术文件中随时重复使用它们。首先从创建清晰的医疗设备文档结构开始，然后使用新的或预先审核的内容模块进行填充。
使用内容模板和标准，创建一致且准确的文档
通过定义内容模板和规则来构建内容模块，并明确可以在哪些情况下重复使用，从而提高文档的一致性。通过实施明确的内容规则和行业分类，更快地交付合规文档，并避免因不符合 MDR 或 FDA 规定而被要求进行修改。
加快临床和监管内容的校对流程
借助自动化工作流加快内容校对和修订速度，同时文档所有者可以为每个内容模块定义校对和批准路径。主题专家可以轻松查看需要他们关注、批准、编辑或添加评论的内容。
改进医疗设备生命周期中信息的可追溯性
创建可重复应用于各种医疗通信输出的源内容模块，从医疗设备开发文档到临床试验和标签等。快速识别内容在哪些位置被重复使用，查看每个内容模块的更改记录，并获得对各个数据源的完整可追溯性。
简化多语言产品和安全信息的发布，并降低相关成本
利用翻译记忆库，更快、更经济地创建和发布多语言用户手册。通过结构化内容，可以加速并简化本地化流程，因为您只需翻译新的或更新的内容模块，即可发布新文档。
了解我们的客户如何通过 Tridion Docs 更快地编写内容
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